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醫(yī)藥用級(jí)麝香草酚 符合cp20版新藥典

簡(jiǎn)要描述:醫(yī)藥用級(jí)麝香草酚 符合cp20版新藥典
產(chǎn)品型號(hào):藥用輔料麝香草酚
包裝規(guī)格:500g/瓶
符合標(biāo)準(zhǔn):cp20版中國(guó)藥典

  • 產(chǎn)品型號(hào):JX
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1757

詳細(xì)介紹

 醫(yī)藥用級(jí)麝香草酚 符合cp20版新藥典

麝香草酚
來(lái)源:四部   分類(lèi):藥用輔料   筆畫(huà):21   頁(yè)碼:648  
麝香草酚
 Shexiangcaofen  Thymol
 C10H14O  150.22 
    [89-83-8]
    本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O應(yīng)不得少于98.0%。
    【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
    本品在乙醇中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在液體石蠟、堿性溶液中溶解,在水中微溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為48~52℃。
    【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,
    (2)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍(lán)綠色。
    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)
    【檢查】酸度  取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結(jié)晶析出后,濾過(guò),取濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。如顯渾濁,與4號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    有關(guān)物質(zhì)  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加適量乙醇使溶解,并用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀 釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用),柱溫以80℃保持2分鐘,再以每分鐘8℃升溫至240℃,保持15分鐘,進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對(duì)照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(jì)(0.05%)。
    不揮發(fā)物  取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg(0.05%)。
    【含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(1→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點(diǎn)1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.755mg的C10H14O。
    【類(lèi)別】藥用輔料,抑菌劑等。
    【貯藏】遮光,密封保存

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